2021.12.03
12 月 3 日，国民医療保険局が2021年の医療保険交渉の結果を発表，成都興城グループの子会社である天津紅日製薬有限公司 (証券コード: 300026).SZ；以下：ホンリ製薬）独立した知的財産権を持つ「雪美人注射液」が医療保険更新を通過，ダファベット 評判。
報告されています，Xuebijing Injectionは世界の敗血症治療分野のギャップを埋める，ダファベット 評判重症例に使用可能、重篤な全身性炎症反応症候群および多臓器不全。新型コロナウイルス感染症の流行中，紅日製薬は、学者の鍾南山氏と他の専門家が主導するダファベット 評判治療における雪碧経の有効性に関する臨床基礎研究に積極的に協力します，学者の張博麗氏と、院長のLiu Qingquanは客室病院で臨床治療を行っています。結果表示，従来の治療法に基づく，漢方薬の注射剤雪美人の追加使用，重症の COVID-19 患者における炎症反応の抑制に 91% 有効。
さらに，学者の鍾南山氏と他の専門家や学者で構成される共同研究チーム，権威ある雑誌「中国救命救急医学および救急医学」に掲載されたデータ，Xuebijing は、重症の COVID-19 患者の 28 日間の治癒率と退院率を改善できる44.5%，死亡率を下げる 9.8%，医薬品の安全性リスクを増大させることなく。流行中，雪碧注射は複数の版の「新型コロナウイルス肺炎の診断と治療計画」に含まれています，中国の「三薬三処方」に記載，中国中医学研究促進協会の科学技術進歩賞の一等賞を受賞。不完全な統計によると，ダファベット 評判は、1,000 以上の指定病院に雪美人注射液を寄付および供給，約 1 人の新型コロナウイルス肺炎患者の治療に直接関与している.60,000人。
これから，Xuebijing Injectionは今後も優れた臨床的価値と薬理経済的価値を持ち続けるでしょう，ダファベット 評判臨床治療の提供。
