2021.10.29
最近，成都興城グループの子会社である天津紅日製薬有限公司（以下、「紅日製薬」証券コード：300026）は、dafabet カジノボーナスレビューな医薬品注射用ピクロ臭化メシル酸塩B（CHS-201）（以下、「紅日製薬」という）を保有しています。米国FDA第II相臨床試験資格を取得，米国で新たな臨床研究が開始される。データ表示，KB は二重標的細菌性病原体関連分子アンタゴニストです，細菌の内毒素と細菌のゲノム DNA を中和することにより，敗血症を治療するために炎症反応の発生を阻止または軽減する，現在、世界中で同様の薬の販売が承認されていません。さまざまな権威あるメディアによる報道。
現在，dafabet カジノボーナスレビューの臨床治療は世界的にまだ非常に限られています，主に抗生物質の使用と臨床集中治療に依存している，KB がこのフィールドのギャップを埋めると予想されます。KB はdafabet カジノボーナスレビュー分野におけるホンリ製薬の最初の展開ではない，同社の主力製品である Xuebijing Injection は、2004 年にはdafabet カジノボーナスレビュー治療の分野を開拓しました。dafabet カジノボーナスレビューなどの重篤な疾患の治療における臨床効果と安全性が証明されている，権威ある救命救急医学の国際雑誌「Critical Care Medicine」に掲載されました,CCM)》重要なテストデータと分析，すべてはホンリ製薬のdafabet カジノボーナスレビュー分野の研究が国際トップレベルに達していることを証明しています。
dafabet カジノボーナスレビューやその他の重篤な病気の治療に緊急に必要な臨床薬として、国が奨励している、主要な新薬創出でサポートされている品種，KB は、細菌性病原体に関連する多標的拮抗性分子活性を持つ、世界で発見された最初の天然産物です，dafabet カジノボーナスレビューモデル動物に対して優れた保護効果と治療効果があります。現在の国内市場と海外市場，雪美人注射以外に類似の薬はありません。国内，KB プロジェクトは急速に進んでいます，全国の 40 以上の研究センターが参加する IIb 臨床研究が開始されました，募集段階中，これまでに数十人の被験者が登録されています。一度発売されれば、雪美人注射との相乗効果が期待できます。
今回は，KB プロジェクトが米国 FDA の第 II 相臨床試験によって承認されました，dafabet カジノボーナスレビュー治療分野におけるホンリ製薬の国際的な方針の段階的な実施を示す。言及する価値があります，Hongri Pharmaceutical の Xuebijing Injection も米国 FDA に申請済み，そしてFDAとの連絡会議を開催しました,プロジェクトの進行状況は、FDA とのコミュニケーションに基づいて詳細に計画されます。フォローアップ，Xuebijing 注射が承認され次第，海外市場でもKBと補完的な利点を形成します。
